新版GSP驗(yàn)證方案(藥品經(jīng)營(yíng)驗(yàn)證管理方案)
根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局的第38號(hào)公告中的5個(gè)附錄中的第5個(gè)附錄驗(yàn)證管理中的驗(yàn)證要求規(guī)定，醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)單位要求對(duì)藥品倉(cāng)庫(kù)，冷庫(kù)，冷藏箱和保溫箱進(jìn)行溫濕度驗(yàn)證或者溫度驗(yàn)證，確認(rèn)相關(guān)設(shè)施、設(shè)備及系統(tǒng)能符合規(guī)定的設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)和要求，可安全、有效地正常運(yùn)行和使用，確保冷藏、冷凍藥品在儲(chǔ)存、運(yùn)輸過(guò)程中的藥品質(zhì)量。冷鏈驗(yàn)證分為“使用前驗(yàn)證、專項(xiàng)驗(yàn)證、定期驗(yàn)證及停用時(shí)間超過(guò)規(guī)定時(shí)限的驗(yàn)證”。
驗(yàn)證設(shè)備要求如下：
驗(yàn)證使用的溫度設(shè)備應(yīng)當(dāng)經(jīng)法定計(jì)量機(jī)構(gòu)校準(zhǔn)，校準(zhǔn)證書(shū)復(fù)印件應(yīng)當(dāng)作為驗(yàn)證報(bào)告的必要附件。驗(yàn)證使用的溫度設(shè)備應(yīng)當(dāng)適用被驗(yàn)證設(shè)備的測(cè)量范圍，其溫度測(cè)量的zui大允許誤差為±0.5℃。
 

上海發(fā)泰精密儀器有限公司提供符合新版GSP規(guī)定的第三方專業(yè)溫濕度驗(yàn)證設(shè)備(L91-1YL92-1Y)，驗(yàn)證用的溫濕度設(shè)備都是嚴(yán)格經(jīng)過(guò)第三方計(jì)量檢測(cè)機(jī)構(gòu)計(jì)量通過(guò)的，并提供檢測(cè)報(bào)告復(fù)印件作為驗(yàn)證報(bào)告的附件。

一、藥品GSP驗(yàn)證項(xiàng)目一般分為：
1、GSP冷庫(kù)驗(yàn)證
2、GSP冷藏車(chē)驗(yàn)證
3、GSP冷藏保溫箱驗(yàn)證
4、GSP藥品倉(cāng)庫(kù)溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)驗(yàn)證

我們公司針對(duì)這一情況，陸續(xù)推出
藥品冷庫(kù)溫度驗(yàn)證儀：冷庫(kù)溫度驗(yàn)證設(shè)備  
藥品冷藏車(chē)溫度驗(yàn)證儀：冷藏車(chē)溫度驗(yàn)證設(shè)備
藥品冷藏箱溫度驗(yàn)證儀和藥品保溫箱溫度驗(yàn)證儀：冷藏箱溫度驗(yàn)證設(shè)備和保溫箱溫度驗(yàn)證設(shè)備
藥品倉(cāng)庫(kù)溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)驗(yàn)證：藥品倉(cāng)庫(kù)溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)驗(yàn)證設(shè)備

二、新版GSP藥品冷鏈驗(yàn)證方案
1、冷庫(kù)溫度驗(yàn)證方案
2、冷藏車(chē)溫度驗(yàn)證方案
3、保溫箱、冷藏箱溫度驗(yàn)證方案
4、藥品倉(cāng)庫(kù)溫濕度驗(yàn)證方案

三、新版GSP驗(yàn)證布點(diǎn)要求：
（一）在被驗(yàn)證設(shè)施設(shè)備內(nèi)一次性同步布點(diǎn)，確保各測(cè)點(diǎn)采集數(shù)據(jù)的同步、有效。
（二）在被驗(yàn)證設(shè)施設(shè)備內(nèi)，進(jìn)行均勻性布點(diǎn)、特殊項(xiàng)目及特殊位置專門(mén)布點(diǎn)。
（三）每個(gè)庫(kù)房中均勻性布點(diǎn)數(shù)量不得少于9個(gè)，倉(cāng)間各角及中心位置均需布置測(cè)點(diǎn)，每?jī)蓚€(gè)測(cè)點(diǎn)的水平間距不得大于5米，垂直間距不得超過(guò)2米。
（四）庫(kù)房每個(gè)作業(yè)出入口及風(fēng)機(jī)出風(fēng)口至少布置5個(gè)測(cè)點(diǎn)，庫(kù)房中每組貨架或建筑結(jié)構(gòu)的風(fēng)向死角位置至少布置3個(gè)測(cè)點(diǎn)。
（五）每個(gè)冷藏車(chē)箱體內(nèi)測(cè)點(diǎn)數(shù)量不得少于9個(gè)，每增加20立方米增加9個(gè)測(cè)點(diǎn)，不足20立方米的按20立方米計(jì)算。
（六）每個(gè)冷藏箱或保溫箱的測(cè)點(diǎn)數(shù)量不得少于5個(gè)。

四、新版GSP驗(yàn)證時(shí)間規(guī)定：
（一）在庫(kù)房各項(xiàng)參數(shù)及使用條件符合規(guī)定的要求并達(dá)到運(yùn)行穩(wěn)定后，數(shù)據(jù)有效持續(xù)采集時(shí)間不得少于48小時(shí)。
（二）在冷藏車(chē)達(dá)到規(guī)定的溫度并運(yùn)行穩(wěn)定后，數(shù)據(jù)有效持續(xù)采集時(shí)間不得少于5小時(shí)。
（三）冷藏箱或保溫箱經(jīng)過(guò)預(yù)熱或預(yù)冷至規(guī)定溫度并滿載裝箱后，按照zui長(zhǎng)的配送時(shí)間連續(xù)采集數(shù)據(jù)。
（四）驗(yàn)證數(shù)據(jù)采集的間隔時(shí)間不得大于5分鐘。

五、各個(gè)驗(yàn)證環(huán)境的具體驗(yàn)證項(xiàng)目：
（一）冷庫(kù)驗(yàn)證的項(xiàng)目至少包括：
1. 溫度分布特性的測(cè)試與分析，確定適宜藥品存放的安全位置及區(qū)域；
2.溫控設(shè)備運(yùn)行參數(shù)及使用狀況測(cè)試；
3. 監(jiān)測(cè)系統(tǒng)配置的測(cè)點(diǎn)終端參數(shù)及安裝位置確認(rèn)；
4.開(kāi)門(mén)作業(yè)對(duì)庫(kù)房溫度分布及藥品儲(chǔ)存的影響；
5.確定設(shè)備故障或外部供電中斷的狀況下，庫(kù)房保溫性能及變化趨勢(shì)分析；
6.對(duì)本地區(qū)的高溫或低溫等外部環(huán)境條件，分別進(jìn)行保溫效果評(píng)估；
7.在新建庫(kù)房初次使用前或改造后重新使用前，進(jìn)行空載及滿載驗(yàn)證；
8.年度定期驗(yàn)證時(shí)，進(jìn)行滿載驗(yàn)證。
（二）冷藏車(chē)驗(yàn)證的項(xiàng)目至少包括：
1.車(chē)廂內(nèi)溫度分布特性的測(cè)試與分析，確定適宜藥品存放的安全位置及區(qū)域；
2.溫控設(shè)施運(yùn)行參數(shù)及使用狀況測(cè)試；
3. 監(jiān)測(cè)系統(tǒng)配置的測(cè)點(diǎn)終端參數(shù)及安裝位置確認(rèn)；
4.開(kāi)門(mén)作業(yè)對(duì)車(chē)廂溫度分布及變化的影響；
5.確定設(shè)備故障或外部供電中斷的狀況下，車(chē)廂保溫性能及變化趨勢(shì)分析；
6.對(duì)本地區(qū)高溫或低溫等外部環(huán)境條件，分別進(jìn)行保溫效果評(píng)估；
7.在冷藏車(chē)初次使用前或改造后重新使用前，進(jìn)行空載及滿載驗(yàn)證；
8.年度定期驗(yàn)證時(shí)，進(jìn)行滿載驗(yàn)證。
（三）冷藏箱或保溫箱驗(yàn)證的項(xiàng)目至少包括：
1.箱內(nèi)溫度分布特性的測(cè)試與分析，分析箱體內(nèi)溫度變化及趨勢(shì)；
2.蓄冷劑配備使用的條件測(cè)試；
3.溫度自動(dòng)監(jiān)測(cè)設(shè)備放置位置確認(rèn)；
4.開(kāi)箱作業(yè)對(duì)箱內(nèi)溫度分布及變化的影響；
5.高溫或低溫等外部環(huán)境條件下的保溫效果評(píng)估；
6.運(yùn)輸zui長(zhǎng)時(shí)限驗(yàn)證。
（四）監(jiān)測(cè)系統(tǒng)驗(yàn)證的項(xiàng)目至少包括：
1.采集、傳送、記錄數(shù)據(jù)以及報(bào)警功能的確認(rèn)；
2.監(jiān)測(cè)設(shè)備的測(cè)量范圍和準(zhǔn)確度確認(rèn)；
3.測(cè)點(diǎn)終端安裝數(shù)量及位置確認(rèn)；
4. 監(jiān)測(cè)系統(tǒng)與溫度調(diào)控設(shè)施無(wú)聯(lián)動(dòng)狀態(tài)的獨(dú)立安全運(yùn)行性能確認(rèn)；
5.系統(tǒng)在斷電、計(jì)算機(jī)關(guān)機(jī)狀態(tài)下的應(yīng)急性能確認(rèn)；
6.防止用戶修改、刪除、反向?qū)霐?shù)據(jù)等功能確認(rèn)。